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Esse exame tem como objetivo identificar a composição bacteriana e fúngica de amostras clínicas, utilizando o sequenciamento de DNA de alto desempenho como metodologia. O NGS de amostras clínicas é um exame complementar utilizado para apoio ao diagnóstico de diversas condições, bem como acompanhamento de tratamentos medicamentosos. Entretanto, não deve ser utilizado como única ferramenta para o diagnóstico clínico, devendo ser utilizado associado aos métodos diagnósticos tradicionais.

O NGS de amostras clínicas foi desenvolvido para auxiliar processos investigativos relacionados ao diagnóstico clínico, bem como a avaliação e tratamento de pacientes em condições como:

    • Infecções de difícil diagnóstico.

    • Co-infecções e Infecções Complexas.

    • Infecções Recorrentes.

    • Sepse e bacteremia.

    • Infecções relacionadas à assistência à saúde.

    • Infecções em Pacientes Imunocomprometidos.

    • Monitoramento Epidemiológico.

    • Investigação de Infecções Sexuais Transmitidas (ISTs).

    • Infecções com Culturas Negativas.

Método: Sequenciamento de DNA de alto desempenho da região V3/V4 do gene 16S rRNA para análise de bactérias e da região ITS1 para análise de fungos.