Esse exame tem como objetivo identificar a composição bacteriana e fúngica de amostras clínicas, utilizando o sequenciamento de DNA de alto desempenho como metodologia. O NGS de amostras clínicas é um exame complementar utilizado para apoio ao diagnóstico de diversas condições, bem como acompanhamento de tratamentos medicamentosos. Entretanto, não deve ser utilizado como única ferramenta para o diagnóstico clínico, devendo ser utilizado associado aos métodos diagnósticos tradicionais.
O NGS de amostras clínicas foi desenvolvido para auxiliar processos investigativos relacionados ao diagnóstico clínico, bem como a avaliação e tratamento de pacientes em condições como:
Infecções de difícil diagnóstico.
Co-infecções e Infecções Complexas.
Infecções Recorrentes.
Sepse e bacteremia.
Infecções relacionadas à assistência à saúde.
Infecções em Pacientes Imunocomprometidos.
Monitoramento Epidemiológico.
Investigação de Infecções Sexuais Transmitidas (ISTs).
Infecções com Culturas Negativas.
Método: Sequenciamento de DNA de alto desempenho da região V3/V4 do gene 16S rRNA para análise de bactérias e da região ITS1 para análise de fungos.
